共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078690 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/31 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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32 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078690 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/31 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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33 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078690 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/31 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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34 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078893 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/09/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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35 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078893 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/09/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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36 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 078893 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/09/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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37 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 090324 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/09/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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38 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 090324 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/09/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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39 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 090324 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/09/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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40 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 090631 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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