美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFOTAXIME"
符合检索条件的记录共30
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21药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065292产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/08/10申请机构HOSPIRA INC
22药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065293产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/08/10申请机构HOSPIRA INC
23药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065293产品号002
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/08/10申请机构HOSPIRA INC
24药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065348产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/01/25申请机构CEPHAZONE PHARMA LLC
25药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065516产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/11/06申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
26药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065517产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/11/06申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
27药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065517产品号002
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/11/06申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
28药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号065517产品号003
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/11/06申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
29药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号203132产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/19申请机构HOSPIRA INC
30药品名称CEFOTAXIME SODIUM
申请号203132产品号002
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/19申请机构HOSPIRA INC