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11	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065239	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/03/02	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
12	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065312	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/02/13	申请机构	HOSPIRA INC
13	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065313	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/01/23	申请机构	HOSPIRA INC
14	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065313	产品号	002
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/01/23	申请机构	HOSPIRA INC
15	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065414	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2009/06/12	申请机构	ACS DOBFAR SPA
16	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065414	产品号	002
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2009/06/12	申请机构	ACS DOBFAR SPA
17	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065415	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2010/05/19	申请机构	ACS DOBFAR SPA
18	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065464	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2011/08/31	申请机构	ACS DOBFAR SPA
19	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065467	产品号	001
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2011/08/31	申请机构	ACS DOBFAR SPA
20	药品名称	CEFOXITIN
	申请号	065467	产品号	002
	活性成分	CEFOXITIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2011/08/31	申请机构	ACS DOBFAR SPA

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