美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFPROZIL"
符合检索条件的记录共30
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21药品名称CEFPROZIL
申请号065327产品号001
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/03/26申请机构APOTEX INC
22药品名称CEFPROZIL
申请号065327产品号002
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/03/26申请机构APOTEX INC
23药品名称CEFPROZIL
申请号065340产品号001
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/05/24申请机构AUROBINDO PHARMA LTD INC
24药品名称CEFPROZIL
申请号065340产品号002
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/05/24申请机构AUROBINDO PHARMA LTD INC
25药品名称CEFPROZIL
申请号065351产品号001
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/02/29申请机构APOTEX INC
26药品名称CEFPROZIL
申请号065351产品号002
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/02/29申请机构APOTEX INC
27药品名称CEFPROZIL
申请号065381产品号001
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/30申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
28药品名称CEFPROZIL
申请号065381产品号002
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/30申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
29药品名称CEFPROZIL
申请号065428产品号001
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/14申请机构WOCKHARDT LTD
30药品名称CEFPROZIL
申请号065428产品号002
活性成分CEFPROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/14申请机构WOCKHARDT LTD