符合检索条件的记录共14条
共 2 页 当前第 1 页　　下一页　最后一页　返回检索页

1	药品名称	CEFTAZIDIME IN DEXTROSE CONTAINER
	申请号	050823	产品号	001
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/06/13	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
2	药品名称	CEFTAZIDIME IN DEXTROSE CONTAINER
	申请号	050823	产品号	002
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2011/06/13	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
3	药品名称	CEFTAZIDIME
	申请号	062640	产品号	001
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1985/11/20	申请机构	ACS DOBFAR SPA
4	药品名称	CEFTAZIDIME
	申请号	062640	产品号	002
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1GM/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1985/11/20	申请机构	ACS DOBFAR SPA
5	药品名称	CEFTAZIDIME
	申请号	062640	产品号	003
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2GM/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1985/11/20	申请机构	ACS DOBFAR SPA
6	药品名称	CEFTAZIDIME
	申请号	062640	产品号	004
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	6GM/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1992/02/03	申请机构	ACS DOBFAR SPA
7	药品名称	CEFTAZIDIME SODIUM IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	063221	产品号	001
	活性成分	CEFTAZIDIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/04/29	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
8	药品名称	CEFTAZIDIME SODIUM IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	063221	产品号	002
	活性成分	CEFTAZIDIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/04/29	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
9	药品名称	CEFTAZIDIME SODIUM IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	063221	产品号	003
	活性成分	CEFTAZIDIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 40MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/04/29	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
10	药品名称	CEFTAZIDIME
	申请号	065196	产品号	001
	活性成分	CEFTAZIDIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1GM/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/10/15	申请机构	WOCKHARDT LTD

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database