共 8 页 当前第 8 页 首页 上一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 202563 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/20 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 72 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 202563 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/20 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 73 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 203702 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/29 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 74 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 203702 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/29 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 75 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 203702 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/29 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 76 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 203702 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/29 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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