| 1 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 2 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 3 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 4 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 5 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/07/16 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 6 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/07/16 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 7 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM | ||
| 申请号 | 062464 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/05/07 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO | |
| 8 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM | ||
| 申请号 | 062464 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/05/07 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO | |
| 9 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM | ||
| 申请号 | 062464 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4GM BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/05/07 | 申请机构 | BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO | |
| 10 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM | ||
| 申请号 | 062547 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/09/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
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