美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEPHALOTHIN SODIUM"
符合检索条件的记录共17
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11药品名称CEPHALOTHIN SODIUM
申请号062547产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
12药品名称CEPHALOTHIN SODIUM
申请号062548产品号001
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
13药品名称CEPHALOTHIN SODIUM
申请号062548产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
14药品名称CEPHALOTHIN SODIUM
申请号062666产品号001
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/10申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
15药品名称CEPHALOTHIN SODIUM
申请号062666产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/10申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
16药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062730产品号001
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/03/05申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
17药品名称CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号062730产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/03/05申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP