美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共64
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21药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号084887产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
22药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号084919产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
23药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号084920产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
24药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号084939产品号002
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
25药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085000产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
26药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085014产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
27药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085113产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
28药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085118产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构JOHN J FERRANTE
29药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085119产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构JOHN J FERRANTE
30药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085120产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构JOHN J FERRANTE