631 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203145 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
632 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203145 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
633 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203145 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
634 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203145 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
635 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203500 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
636 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203500 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
637 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203580 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
638 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203580 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
639 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203580 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;25MG;40MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
640 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 203580 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;12.5MG;40MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD |
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