美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLORPROPAMIDE"
符合检索条件的记录共
32条
共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088826 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/09/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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22 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088840 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/10/25 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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23 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088852 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/09/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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24 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088918 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/10/16 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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25 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088919 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/10/16 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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26 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088921 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/04/12 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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27 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 088922 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/04/12 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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28 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 089321 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/01/16 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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29 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 089446 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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30 | 药品名称 | CHLORPROPAMIDE |
| 申请号 | 089447 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROPAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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