美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLORZOXAZONE"
符合检索条件的记录共
20条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 040113 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/09/29 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
2 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 040137 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/08/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
3 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 040861 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/01 | 申请机构 | MIKART INC
|
4 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 040861 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2010/06/01 | 申请机构 | MIKART INC
|
5 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 081019 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/07/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
6 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 081040 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/08/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
7 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 081298 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/12/29 | 申请机构 | OHM LABORATORIES INC.
|
8 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 081299 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/12/29 | 申请机构 | OHM LABORATORIES INC.
|
9 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 086901 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
10 | 药品名称 | CHLORZOXAZONE |
| 申请号 | 086948 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORZOXAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/08/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|