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11	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074558	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/08/15	申请机构	SANDOZ INC
12	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074558	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/08/15	申请机构	SANDOZ INC
13	药品名称	CHOLESTYRAMINE
	申请号	074771	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/07/09	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
14	药品名称	CHOLESTYRAMINE
	申请号	074771	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/07/09	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
15	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	077203	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/08/26	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
16	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	077203	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/08/26	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
17	药品名称	CHOLESTYRAMINE
	申请号	077204	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/08/26	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
18	药品名称	CHOLESTYRAMINE
	申请号	077204	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/08/26	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC

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