美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CICLOPIROX"
符合检索条件的记录共
26条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 076422 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/08/06 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 076435 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/12/29 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 076790 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/12 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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4 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 077092 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/10 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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5 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 077364 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/03/03 | 申请机构 | PERRIGO CO
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6 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 077623 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 8% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/09/18 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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7 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 077676 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/15 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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8 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 077687 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 8% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/09/18 | 申请机构 | TOLMAR INC
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9 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 077896 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | GEL;TOPICAL | 规格 | 0.77% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/10 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | CICLOPIROX |
| 申请号 | 078046 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CICLOPIROX | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 8% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/09/18 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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