美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CILOSTAZOL"
符合检索条件的记录共
25条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077019 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/11/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077019 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/11/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077020 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/03/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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4 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077021 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/11/23 | 申请机构 | SANDOZ INC
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5 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077022 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/11/23 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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6 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077024 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/05/17 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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7 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077024 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/05/17 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077027 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/11/24 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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9 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077027 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/11/24 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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10 | 药品名称 | CILOSTAZOL |
| 申请号 | 077028 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CILOSTAZOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH |