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1	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074005	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 300MG BASE/2ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/08/31	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
2	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074100	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/01/31	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074100	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/01/31	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074100	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/01/31	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074100	产品号	004
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/01/31	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074151	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/05/17	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074151	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/05/17	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074151	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/05/17	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074176	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/06/01	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
10	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074246	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/05/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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