美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=CIMETIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
26条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074005 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/08/31 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074176 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/06/01 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074251 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/22 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 4 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 5 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 074269 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 6MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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| 6 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074296 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/03/28 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 7 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074344 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 8 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074345 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 9 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074353 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/20 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074412 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/03/28 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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