美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIMETIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共26
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11药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074422产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构HOSPIRA INC
12药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074428产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1996/04/25申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
13药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074468产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 360MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/29申请机构HOSPIRA INC
14药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074468产品号002
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 480MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/29申请机构HOSPIRA INC
15药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074468产品号003
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 180MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/29申请机构HOSPIRA INC
16药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074468产品号004
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 240MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/29申请机构HOSPIRA INC
17药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074468产品号005
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 90MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/29申请机构HOSPIRA INC
18药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074468产品号006
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 120MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/29申请机构HOSPIRA INC
19药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074541产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 300MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/08/05申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
20药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074553产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 300MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1997/01/27申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS