符合检索条件的记录共26条
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21	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074610	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1996/09/26	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
22	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074664	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1997/10/28	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
23	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074757	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1997/10/17	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
24	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074859	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/09	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
25	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075110	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/06/18	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
26	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075560	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/15	申请机构	APOTEX INC

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