共 11 页 当前第 11 页 首页 上一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/03/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 102 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078183 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/03/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 103 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 078252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | ACS DOBFAR INFO SA
|
| 104 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 078252 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | ACS DOBFAR INFO SA
|
| 105 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 078431 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/18 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
|
| 106 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078598 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | PHARMAFORCE INC
|
| 107 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078712 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 108 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 200563 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/05 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
| 109 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 200563 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 500MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/05 | 申请机构 | LUPIN LTD
|