共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 32 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
|
| 33 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
|
| 34 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
|
| 35 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
|
| 36 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
|
| 37 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
|
| 38 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
|
| 39 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/11 | 申请机构 | AKORN INC
|
| 40 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076558 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
|