共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 54 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 55 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 56 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 57 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 58 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/18 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 59 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/06 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 60 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/06 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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