共 7 页 当前第 7 页 首页 上一页 返回检索页61 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/10/06 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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62 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077568 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | FDC LTD
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63 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077689 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/13 | 申请机构 | RISING PHARMACEUTICALS INC
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64 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077859 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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65 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077859 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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66 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077859 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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67 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078598 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | PHARMAFORCE INC
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