共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075747 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 12 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075747 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 13 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075747 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 14 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075817 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 15 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075817 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075817 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075817 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075928 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 19 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075939 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/03 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 20 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075939 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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