共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077147 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/05/02 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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32 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077147 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/05/02 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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33 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077147 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/05/02 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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34 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077171 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/03 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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35 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077171 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/03 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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36 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077171 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/03 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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37 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077171 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2005/08/03 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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38 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077171 | 产品号 | 005 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/03 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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39 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077194 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/10 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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40 | 药品名称 | CLONAZEPAM |
| 申请号 | 077194 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLONAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/10 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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