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21	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070923	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
22	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070924	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
23	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070925	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
24	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070963	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
25	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070964	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
26	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070965	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
27	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070974	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/12/16	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
28	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070975	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/12/16	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
29	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070976	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/12/16	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
30	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	071101	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/08/14	申请机构	DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC

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