美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CLONIDINE"
符合检索条件的记录共94
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61药品名称CLONIDINE HYDROCHLORIDE
申请号078895产品号003
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/26申请机构UNICHEM LABORATORIES LTD
62药品名称CLONIDINE
申请号079090产品号001
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.1MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/08/20申请机构MAYNE PHARMA LLC
63药品名称CLONIDINE
申请号079090产品号002
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.2MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/08/20申请机构MAYNE PHARMA LLC
64药品名称CLONIDINE
申请号079090产品号003
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.3MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/08/20申请机构MAYNE PHARMA LLC
65药品名称CLONIDINE HYDROCHLORIDE
申请号090329产品号001
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/07/03申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
66药品名称CLONIDINE HYDROCHLORIDE
申请号090329产品号002
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/07/03申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
67药品名称CLONIDINE HYDROCHLORIDE
申请号090329产品号003
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/07/03申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
68药品名称CLONIDINE
申请号090873产品号001
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.1MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/06申请机构ACTAVIS LABORATORIES UT INC
69药品名称CLONIDINE
申请号090873产品号002
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.2MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/06申请机构ACTAVIS LABORATORIES UT INC
70药品名称CLONIDINE
申请号090873产品号003
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.3MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/06申请机构ACTAVIS LABORATORIES UT INC