美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=CLONIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
79条
共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070963 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070964 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 23 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070965 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 25 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 26 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070976 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 27 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071101 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/14 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071102 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/14 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071103 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/14 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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