美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CLONIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
79条
共 8 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071178 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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32 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071179 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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33 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071252 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | INTERPHARM INC
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34 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071253 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | INTERPHARM INC
|
35 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071254 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | INTERPHARM INC
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36 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071294 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/31 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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37 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071783 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/05 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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38 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071784 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/05 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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39 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071785 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/05 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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40 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072138 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/06/13 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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