美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=CLONIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
79条
共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200300 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/10ML (0.1MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 62 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200300 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/10ML (0.5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 63 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200673 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/10ML (0.1MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/08 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 64 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200673 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/10ML (0.5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/08 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 65 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202297 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/13 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 66 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202297 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/13 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 67 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202297 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/13 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 68 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202601 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/10ML (0.1MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/20 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 69 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202601 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/10ML (0.5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/20 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 70 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202792 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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