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11	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070702	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
12	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070747	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
13	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070881	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
14	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070882	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
15	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070883	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
16	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070886	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/31	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
17	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070887	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/31	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
18	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070923	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
19	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070924	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
20	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070925	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC

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