共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075417 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
12 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075417 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
13 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075417 | 产品号 | 005 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
14 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075713 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
15 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075713 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
16 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075713 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/19 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
17 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 076809 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/16 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
18 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 076809 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/16 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
19 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 076809 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/16 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
20 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 090308 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
|