共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | FLUDROCORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 040425 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/01/21 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | FLUDROCORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 040431 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/03/18 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | BACITRACIN-NEOMYCIN-POLYMYXIN W/ HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 060731 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BACITRACIN; HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | 400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALTANA INC
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| 14 | 药品名称 | BACITRACIN-NEOMYCIN-POLYMYXIN W/ HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 062166 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BACITRACIN; HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | 400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PERRIGO CO TENNESSEE INC
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| 15 | 药品名称 | CORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 080333 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | CORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 080341 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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| 17 | 药品名称 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 080419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/25 | 申请机构 | HR CENCI LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | CORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 080493 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 19 | 药品名称 | CORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 080630 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 20 | 药品名称 | CORTISONE ACETATE |
| 申请号 | 080694 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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