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1	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	074209	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	1994/04/26	申请机构	MYLAN SPECIALTY LP
2	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	074706	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	4%
	治疗等效代码	AT	参比药物	是
	批准日期	1998/04/29	申请机构	AKORN INC
3	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	074800	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	5.2MG/SPRAY
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/07/26	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
4	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075067	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/07/19	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
5	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075175	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/09/30	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
6	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075271	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	是
	批准日期	2000/01/18	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
7	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075282	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	4%
	治疗等效代码	AT	参比药物	否
	批准日期	1999/06/16	申请机构	ALCON LABORATORIES INC
8	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075333	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/04/30	申请机构	APOTEX INC
9	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075346	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	1999/10/25	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
10	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075427	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	5.2MG/SPRAY
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/12/12	申请机构	L PERRIGO CO

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