美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CROMOLYN SODIUM"
符合检索条件的记录共19
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11药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号075437产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格10MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/04/21申请机构PHARMASCIENCE INC
12药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号075585产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格10MG/ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2000/12/21申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
13药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号075615产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格4%
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/01/26申请机构APOTEX INC
14药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号075702产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径SPRAY, METERED;NASAL规格5.2MG/SPRAY
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/07/03申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
15药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号076469产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格10MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
16药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号077976产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径SPRAY, METERED;NASAL规格5.2MG/SPRAY
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/07申请机构HH AND P LLC
17药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号090954产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/18申请机构GENERA PHARMACEUTICALS LLC
18药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号202583产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2011/10/27申请机构PACK PHARMACEUTICALS LLC
19药品名称CROMOLYN SODIUM
申请号202745产品号001
活性成分CROMOLYN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2013/04/04申请机构MICRO LABS LTD INDIA