共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073541 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/04/06 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 12 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/26 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 13 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074421 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/09/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 14 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074436 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 15 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/10/04 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 16 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077291 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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| 17 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077563 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/04/19 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077563 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/04/19 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077797 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/28 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077797 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/28 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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