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1	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065004	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1999/10/29	申请机构	WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
2	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065017	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/01/13	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065017	产品号	002
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/01/13	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065025	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	100MG/ML
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/03/03	申请机构	ABBVIE INC
5	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065040	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2002/05/09	申请机构	APOTEX INC
6	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065040	产品号	002
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2002/05/09	申请机构	APOTEX INC
7	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065044	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/12/20	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
8	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065044	产品号	002
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/12/20	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
9	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065054	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	100MG/ML
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2001/12/18	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
10	药品名称	CYCLOSPORINE
	申请号	065078	产品号	001
	活性成分	CYCLOSPORINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	100MG/ML
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2005/03/25	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA

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