美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共27
3 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号040537产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2003/09/30申请机构COREPHARMA LLC
2药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号040644产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2006/05/30申请机构STASON PHARMACEUTICALS INC
3药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号040668产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格2MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2006/06/28申请机构LYNE LABORATORIES INC
4药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号085245产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
5药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号086165产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号086580产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号086678产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号086737产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
9药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号086808产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
10药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号086833产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格2MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC