共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071588 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/05 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
|
| 2 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071601 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/05 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
|
| 3 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071602 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/10/05 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
|
| 4 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/10/05 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
|
| 5 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071803 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/29 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 6 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071803 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 7 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071803 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 8 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071803 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 9 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071803 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/29 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 10 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071864 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/09 | 申请机构 | USL PHARMA INC
|