共 4 页 当前第 4 页 首页 上一页 返回检索页31 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 207433 | 产品号 | 004 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/05 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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32 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 207433 | 产品号 | 005 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/05 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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33 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 207433 | 产品号 | 006 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/05 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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34 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208105 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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35 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208105 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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36 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208105 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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37 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208105 | 产品号 | 004 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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38 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208105 | 产品号 | 005 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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39 | 药品名称 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208105 | 产品号 | 006 |
活性成分 | DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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