美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DESMOPRESSIN ACETATE"
符合检索条件的记录共21
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11药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号077122产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/25申请机构IMPAX LABORATORIES INC
12药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号077122产品号002
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/25申请机构IMPAX LABORATORIES INC
13药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号077212产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;NASAL规格0.01%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/04/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
14药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号077414产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/03/07申请机构APOTEX INC ETOBICOKE SITE
15药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号077414产品号002
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/03/07申请机构APOTEX INC ETOBICOKE SITE
16药品名称DESMOPRESSIN ACETATE (NEEDS NO REFRIGERATION)
申请号078271产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径SPRAY, METERED;NASAL规格0.01MG/SPRAY
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/23申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
17药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号091280产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.004MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2013/01/25申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
18药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号200653产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/27申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
19药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号200653产品号002
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/06/27申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
20药品名称DESMOPRESSIN ACETATE
申请号201831产品号001
活性成分DESMOPRESSIN ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/05/28申请机构GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD