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11	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	078202	产品号	002
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;INHALATION	规格	0.5MG/2ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2009/03/30	申请机构	APOTEX INC
12	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	078404	产品号	001
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;INHALATION	规格	0.25MG/2ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2012/07/31	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
13	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	078404	产品号	002
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;INHALATION	规格	0.5MG/2ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2012/07/31	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
14	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	078949	产品号	001
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	0.032MG/INH
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	APOTEX INC
15	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	078949	产品号	002
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	0.032MG/SPRAY
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2015/11/20	申请机构	APOTEX INC RICHMOND HILL
16	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	090379	产品号	001
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/04/02	申请机构	BARR LABORATORIES INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
17	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	090410	产品号	001
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/05/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
18	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	201966	产品号	001
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;INHALATION	规格	1MG/2ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2013/09/27	申请机构	SANDOZ INC
19	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	201966	产品号	002
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;INHALATION	规格	0.5MG/2ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2013/09/27	申请机构	SANDOZ INC
20	药品名称	BUDESONIDE
	申请号	201966	产品号	003
	活性成分	BUDESONIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;INHALATION	规格	0.25MG/2ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2013/09/27	申请机构	SANDOZ INC

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