共 9 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040069 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC, OTIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/26 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 040491 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/04/11 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 3 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040572 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/04/22 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 4 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 040700 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/15 | 申请机构 | ECR PHARMACEUTICALS
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| 5 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040802 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/29 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 6 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040803 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/29 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 7 | 药品名称 | NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 062539 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; NEOMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE;EQ 3.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/10 | 申请机构 | PHARMAFAIR INC
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| 8 | 药品名称 | NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 062714 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; NEOMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE;EQ 3.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/21 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 9 | 药品名称 | NEOMYCIN AND POLYMYXIN B SULFATES AND DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 062721 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 10 | 药品名称 | NEOMYCIN AND POLYMYXIN B SULFATES AND DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 062938 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/07/31 | 申请机构 | PERRIGO CO TENNESSEE INC
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