共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/18 | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS CORP
|
| 12 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS |
| 13 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078992 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | INTELLIPHARMACEUTICS |
| 14 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/05 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 15 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/05 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 16 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/05/19 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 17 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/12/21 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 18 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079108 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/21 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 19 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201231 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 20 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201231 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|