共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 077863 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/08 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 32 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 078031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/06 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 33 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 078553 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/28 | 申请机构 | RISING PHARMACEUTICALS INC
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| 34 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 078792 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/28 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB INC
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| 35 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 090066 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/01 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 36 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 090066 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/01 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 37 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200158 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 38 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200158 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 39 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/14 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES LLC
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| 40 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200540 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/14 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES LLC
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