共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/10/01 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040169 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/03/24 | 申请机构 | MIKART INC
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| 3 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040204 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/02/28 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 4 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040230 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/02/26 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 5 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040317 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/07 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040319 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/07 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 040465 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/06/30 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 8 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080614 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084285 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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