美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DIGOXIN"
符合检索条件的记录共
18条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 021648 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 0.05MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/08/26 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | DIGOXIN PEDIATRIC |
| 申请号 | 040092 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.1MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/04/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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3 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 040093 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.25MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/05/16 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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4 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 040206 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.25MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/08/28 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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5 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 040282 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/12/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 040282 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/12/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 040481 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.25MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/08/21 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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8 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 076268 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/26 | 申请机构 | JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 076268 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/26 | 申请机构 | JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | DIGOXIN |
| 申请号 | 076363 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIGOXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/01/31 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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