共 12 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040140 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/20 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 2 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 040357 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 3 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 040395 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/11/27 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040466 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/05/28 | 申请机构 | APP PHARMACEUTICALS LLC
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| 5 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040498 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/12 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 6 | 药品名称 | DIPHEN |
| 申请号 | 070118 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/01 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070497 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/25 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 8 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072416 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/09/28 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 9 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073611 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/08/20 | 申请机构 | CUMBERLAND SWAN INC
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| 10 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE |
| 申请号 | 079113 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/22 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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