共 9 页 当前第 9 页 首页 上一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088680 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/31 | 申请机构 | NASKA PHARMACAL CO INC DIV RUGBY DARBY GROUP COSMETICS
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| 82 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088880 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/12/20 | 申请机构 | PIONEER PHARMACEUTICALS INC
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| 83 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089040 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/15 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 84 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089041 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/15 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 85 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089101 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/12/20 | 申请机构 | PIONEER PHARMACEUTICALS INC
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| 86 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089488 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 87 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089489 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 88 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090397 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/22 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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| 89 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 091526 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 90 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200888 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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