美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DIPYRIDAMOLE"
符合检索条件的记录共
37条
共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040542 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/04/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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2 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040542 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/04/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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3 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040542 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/04/21 | 申请机构 | OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
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4 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040733 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | MURTY PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040733 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | MURTY PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040733 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | MURTY PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040782 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/18 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040782 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/18 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040782 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/18 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 040874 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/28 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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